دائرة الصحة أبوظبي تحجر استخدام جهاز تنفس اصطناعي يعرّض المرضى للخطر

قررت دائرة الصحة في أبوظبي، حجر الوسيلة الطبية +Advanced OmniLab للتنفس الاصطناعي وصنعتها شركة Philips Respironics نظراً لتعريض المرضى للخطر، في حال وجود المادة غير المطابقة في الجهاز التي تشكل خطراً محتملاً على السلامة.

وأبلغت الدائرة جميع منشآت الرعاية الصحية والمهنيين الصحيين، بقرار حجر جهاز التنفس الاصطناعي، بناءً على تحديد الشركة المصنعة لبعض أجهزتها باستخدام مجموعات محركات قد تحتوي على مادة بلاستيكية غير مطابقة. لافتة إلى أن البلاستيك غير المطابق في محرك الجهاز، قد يؤدي إلى إطلاق الغازات، ما يتسبب في حدوث عطل فوري ومفاجئ للجهاز أثناء الاستخدام.

وأوضحت أنه عند استخدام الجهاز المذكور قد يتعرض المريض لمخاطر في حالة وجود المادة غير المطابقة، وهي التعرض للغازات المنبعثة التي لا توجد عادة، قد يؤدي إلى تشكل خطر محتمل على السلامة البيولوجية أو خطر السموم. كما أن التعطل المفاجئ للجهاز يسبب عدم عمل جهاز التنفس الاصطناعي، مع احتمال حدوث اختناق إذا لم يحدّده مقدم الرعاية الصحية ويعالجه على الفور.

وأطلعت الدائرة جميع منشآت الرعاية الصحية والمهنيين الصحيين في تعميم لها بتفاصيل الأجهزة المتأثرة، لافتة إلى أن الجهاز المذكور قد وزّع على بعض المنشآت الصحية في إمارة أبوظبي.

وطالب الدائرة جميع المنشآت الصحية باتخاذ 4 إجراءات فورية وهي: «تحديد وحجر الأجهزة المتأثرة بالتحقق من الرقم التسلسلي في الجزء السفلي من الجهاز على ملصق المنتج أو على ملصق عبوة الجهاز، وإعادتها إلى الموزع المعتمد لاستبدالها. وعلى المهنيين الصحيين التوقف عن استخدامها، وعلى الموزع المعتمد عدم توزيعها في إمارة أبوظبي،

والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتجات الطبية إلى برنامج اليقظة الدوائية عبر نظام التبليغ الإلكتروني https://www.doh.gov.ae/en/resources/Reporting